Romance , la antigüedad y la tradición son elementos integrales de la herencia de la raza árabe . Los árabes poseen cualidades únicas que los distinguen de otras razas de caballos - su increíble belleza , resistencia y afecto intenso y la lealtad a sus dueños. Por desgracia , los árabes , al igual que todas las razas son susceptibles a la enfermedad . Hay cuatro enfermedades genéticas, que cuando ambos padres transmiten el gen a la cría , son fatales . Una enfermedad genética quinto Síndrome de epilepsia juvenil es incapacitante si no se trata . Inmunodeficiencia Combinada Severa (SCID )

Inmunodeficiencia Combinada Severa (SCID ) es una enfermedad mortal hereditaria de caballos árabes que se caracteriza por una deficiencia de B y los linfocitos de células T . Estas células especializadas son esenciales para el sistema inmunológico . Los potros afectados son altamente susceptibles a las infecciones como la neumonía adenovirus y sucumbir una vez infectados con rapidez. El diagnóstico se realiza mediante una muestra de sangre que revela un conteo de linfocitos de menos de 1.000 por ml .
Cerebelosa Abiotrofia (CA )

desarrollo neurológico incompleto del cerebelo , cerebeloso abiotrofia ( CA), es una enfermedad poco frecuente que se produce casi exclusivamente en los caballos con ascendencia árabe . Tiende a ocurrir en los potros de líneas endogámicas . La enfermedad se caracteriza por una disminución en el número y distribución de las células de Purkinje ( neurotransmisores especializados ) en los cerebellum.Signs son ocasionalmente presente en el nacimiento , pero por lo general aparecen de repente después de 6 meses de edad . Temblores de cabeza , falta de coordinación y marcha vacilante son característicos . A menudo no es un tipo peculiar de andar llamado " paso de ganso ", que es más pronunciada en las patas delanteras. El potro se puede doblar en la parte trasera o caer hacia atrás.
Síndrome Potro Lavender ( LFS)

Síndrome Potro Lavender ( EPA) se produce en los potros árabes. Ellos nacen con un pelaje de color inusual y síntomas neurológicos graves . Este trastorno genético letal no es específica de género . Continúan las investigaciones para aislar el gen o los genes responsables , por lo que una prueba genética puede llevar a cabo para determinar si los padres son portadores. No hay tratamiento . Los potros suelen morir dentro de los primeros días.
Occipital atlántico- axial malformación ( OAAM )

occipital atlántico- axial malformación ( OAAM ) es una malformación del desarrollo que afecta la médula enchufe en la base del cráneo y la primera y segunda vértebras cervicales. El efecto de la malformación es estrechar el canal espinal y comprimir la médula cord.Some potros afectados nacen muertos. En otros, los síntomas se desarrollan dentro de los primeros meses de vida . Los síntomas son: debilidad, la plasticidad , la marcha descoordinada y parálisis de las extremidades . El cuello se mantiene en una posición rígida, característicamente erguido , como un "vane caballo clima. " Doblando en el cuello para la enfermera puede aumentar la compresión del cordón y hacer que el potro se colapse. Unos pocos potros desarrollan una desviación de la cabeza y el cuello sin los signos de enfermedad cerebral o de la médula . El tratamiento médico no es eficaz . La descompresión quirúrgica se estabiliza o mejora los síntomas en los potros y se debe realizar antes de que el cable está dañado
síndrome . Juvenil Epilepsia ( JES )

Síndrome de epilepsia juvenil ( JES ) es a veces conocida como "benigno" o " idiopática " epilepsia. Al nacer, el potro parece ser normal , sin embargo , los potros afectados con JES exhiben una forma de espasmo intermitente en el cual la cabeza y los talones se doblan hacia atrás y el cuerpo se inclinó hacia adelante, con el remo de los cascos . Los potros con JES normalmente superan la condición entre los 12 y 18 meses de edad. Según el investigador Dr. Monica Aleman, UC Davis en California ", un potro no se puede considera que tiene epilepsia a menos que haya tenido más de dos convulsiones. "